Début 2010, une étude financée par des fonds publics sur l'effet des traitements TDA sur les maladies dégénératives des articulations et les problèmes de cartilage a débuté. L'étude a été menée à l'Université de Zurich. 34 moutons, un défaut massif a été placé dans le cartilage de l'articulation du genou, puis des "microfractures" ont été poinçonnées dans l'os. Cette structure a été utilisée dans plusieurs études antérieures du département et induit une arthrose articulaire manifeste en quelques semaines.

Les animaux ont été divisés en six groupes de comparaison et traités avec Vetdrop TDA pendant six semaines et dans un groupe de comparaison avec une thérapie standard systémique (administration de médicaments par voie intraveineuse). Un autre groupe a servi de référence et n'a été traité qu'au début. Les quatre groupes TDA ont été traités avec différentes formulations dans le système TDA (3x par semaine), le groupe traité systématiquement avec du carprofène i.v. Le carprofène était également la substance indicatrice dans les enquêtes. Les niveaux sanguins des animaux étaient contrôlés tous les deux jours, les niveaux articulaires plus fréquemment au début et plus tard chaque semaine. En outre, le comportement des animaux face à la douleur a été documenté et examiné. Six semaines après le dernier traitement (12 semaines après l'opération), les animaux ont été sacrifiés et examinés pour détecter des changements dans le cartilage et l'os de l'articulation manipulée.

L'étude a été financée par l'Agence nationale suisse pour l'innovation CTI et a été menée selon les normes éthiques les plus strictes. Elle était soumise au contrôle de la Commission suisse d'éthique. Les animaux étaient de même origine et de même âge et étaient élevés dans des conditions identiques. Ils pourraient être utilisés comme aliments pour animaux en raison de la faible charge systémique.

La substance indicatrice était identique dans les deux groupes - le carprofène. Le carprofène est un médicament anti-inflammatoire qui n'était jusqu'à présent disponible qu'en administration systémique. La différence de défaut obtenue entre le groupe TDA-carprofen et le groupe carprofen i.v. est d'autant plus étonnante. Il est intéressant de noter que même les animaux traités de manière neutre (sans ingrédient actif) avec le système TDA ont obtenu de meilleurs résultats que leurs congénères traités au carprofène par voie i.v. - bien que le carprofène aurait un effet positif sur la structuration du cartilage.