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AS6 - Université de Zurich







Études Université de Zurich

 

Nous avons mené un certain nombre d'études avec l'Université de Zurich qui ont duré plusieurs années de 2010 à environ 2018.

Avant que l'université ne réalise cette étude, de nombreuses espèces animales différentes avaient été traitées. Le système pourrait être utilisé à la fois pour la médecine normale et les produits à base de plantes, mais a-t-il vraiment fonctionné ? Il semblait que nous avions un système aléatoire. Similaire à la voiture électrique. Il existe depuis 75 ans, il se trouve qu'il est meilleur et moins cher qu'autre chose, mais personne ne veut l'utiliser. Nous avons donc dû décrire ce que l'université était censée découvrir dans ses études, et c'était le modèle :

Notre système et notre produit pourraient-ils réellement :

- pénétrer la peau de manière non invasive ?

- atteindre l'articulation ? - créer un dépôt ?

- alimenter la zone d'application en oxygène ?

- serait-il stable et produirait-il les mêmes résultats avec plusieurs animaux ?

- Était-ce vraiment indolore à utiliser ? - était-ce vraiment facile à appliquer ?

- Les animaux ont-ils récupéré plus vite ?

A l'exception des 2 derniers points, nous avons pu prouver tous ces points, même si cela ne pouvait être que partiellement supposé sur la base d'une hypothèse. Le système n'était pas numérique et pas facile à utiliser et nous avons maintenant pu résoudre ce point en développant notre nouveau système d'application.

La vitesse de récupération n'a pas été prouvée très bien non plus. Les animaux ont été abattus relativement rapidement après l'opération. Ce que nous avons pu voir, cependant, c'est que la gestion de la douleur était beaucoup plus efficace avec notre système, qui à son tour émet l'hypothèse que la plaie guérit beaucoup plus rapidement que la normale. (Nous avons également eu cette expérience avec toutes les plaies ouvertes) La première étude a débuté en 2010.

Il était important que les animaux utilisés aient la même origine et le même âge et qu'ils aient grandi dans des conditions identiques. Chez 34 moutons, un défaut massif a été créé dans le cartilage de l'articulation du genou, puis des "microfractures" ont été perforées dans l'os. Cette approche a déjà été utilisée dans plusieurs études antérieures du service et conduit à une arthrose de l'articulation en quelques semaines.

Les animaux ont été divisés en six groupes témoins et traités avec Vetdrop TDA pendant six semaines. Produit : Carprofène pour tous les groupes - un agent anti-inflammatoire considéré comme efficace dans le traitement de l'arthrose. Groupe standard - ici seul le carprofène était administré par voie intraveineuse - c'était le groupe de référence car les méthodes intraveineuses sont bien connues.

Un groupe n'a reçu aucun médicament mais a été traité avec Vetdrop TDA. Quatre groupes TDA ont été formés, qui ont été traités avec différentes formulations dans le système TDA (3 fois par semaine). Les différentes préparations étaient des phytoproduits différents qui étaient soit mélangés avec du Carprofène, soit non mélangés.

Les valeurs sanguines des animaux ont été contrôlées tous les deux jours, les valeurs articulaires plus fréquemment au début et hebdomadairement plus tard. Le comportement douloureux des animaux a également été documenté et examiné. Six semaines après le dernier traitement (12 semaines après l'opération), les animaux ont été sacrifiés et examinés pour des changements dans le cartilage et l'os de l'articulation manipulée. Les résultats ont été très clairs : la substance indicatrice carprofène a atteint le centre articulaire (liquide synovial) après la première application de TDA. Des valeurs reproductibles et efficaces ont été atteintes. La réponse à la douleur observée chez les animaux traités avec Vetdrop TDA était meilleure que celle des groupes témoins. Le défaut a semblé répondre beaucoup plus positivement à tout produit administré avec du TDA qu'à l'administration intraveineuse.

Un test de saturation en oxygène a été réalisé, mais il a échoué pour des raisons techniques. Le fait que même le groupe traité sans médicament mais traité avec du TDA a obtenu de meilleurs résultats que les animaux traités avec du carprofène intraveineux suggère que l'oxygène est capable de pénétrer la peau et de fermer les cellules sanguines activées comme nous le soupçonnions.

Les résultats étaient si convaincants que Nathalie Fouché a fait une deuxième étude et a écrit sa thèse de doctorat, dans laquelle elle est arrivée aux mêmes conclusions que ci-dessus, encore une fois avec un meilleur résultat avec le TDA qu'avec l'administration intraveineuse Alors que pouvons-nous obtenir des études dériver ?

Le système fonctionne.




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